Compliance

合规声明

本页面说明本网站内容、产品信息、技术文件沟通、B2B 询盘和买方责任相关的合规边界。

本网站主要面向制药企业、研发机构、CDMO、CRO、API 进口商、原料药分销商和其他合格 B2B 买方。我们通过本网站展示原料药(API)、多肽原料、技术文件沟通和供应商评估相关信息,帮助企业买方进行采购前期沟通和供应商初步评估。

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网站定位

本网站是一个面向 B2B 商业访客的信息展示与询盘沟通平台。

本网站内容用于产品范围了解、供应商初步评估、技术文件沟通、采购前期交流、质量文件需求确认和区域市场询盘沟通。

本网站不面向个人消费者、患者或个人用药场景。网站内容不用于提供医疗建议、患者指导、处方建议、药品使用建议或个人健康决策依据。

02

产品信息说明

本网站展示的 API、多肽原料、产品组合、市场内容和技术资料说明,仅用于 B2B 采购评估和供应商沟通。

网站中的产品信息不应被理解为医疗建议、药品治疗建议、患者使用建议、处方建议、药品上市许可、进口许可、注册批准、销售授权,或适用于任何特定国家/地区的监管结论。

除非双方另有书面确认,网站内容不构成报价、采购合同、供货承诺、产品可用性保证或文件提供承诺。

03

技术文件与质量资料沟通

我们可根据 B2B 买方的产品需求、采购场景和文件需求,沟通相关技术文件或质量资料。

可沟通的文件类型可能包括 COA、HPLC、MSDS、Specification、Batch Information、Packaging Information、Storage Information,以及 GMP-related documentation available upon request。

技术文件通常根据产品、批次、买方信息和采购场景进行沟通,不作为公开下载资料展示。文件沟通可能用于供应商初筛、研发评估、质量审核、采购沟通、进口准备、内部文件审阅和后续商务交流。具体文件范围、文件格式和可提供内容将根据产品、批次、买方需求和实际沟通情况确认。

04

买方责任

买方应根据其所在国家/地区的适用法律、法规、注册、进口、储存、使用、销售和分销要求,自行确认相关产品、文件和采购行为的适用性。

买方应确保其具备进行 B2B 采购沟通、技术文件申请、进口准备或后续商业交流所需的资质、授权和内部审批。

买方提交询盘时,应确保公司名称、公司官网、所在国家/地区、公司类型、联系人信息、目标产品、预计采购数量、采购用途、所需技术文件、目标市场或项目背景等信息真实、准确、完整。我们不替代买方履行当地注册、进口、储存、使用、销售、分销或其他监管义务。

05

询盘与文件申请边界

通过本网站提交询盘、联系表单或技术文件需求,并不代表双方已经形成采购合同、报价承诺、供货承诺、独家合作关系或文件提供承诺。

我们可能根据产品范围、买方公司信息、采购场景、所在国家/地区、所需文件类型、沟通目的和后续业务适配性对询盘进行初步判断。

对于信息不完整、用途不清晰或不符合 B2B 沟通场景的请求,我们可能要求补充信息,或无法继续处理相关询盘。

06

不支持的使用场景

本网站不用于支持个人购买、个人使用、患者用药、处方药零售、直接面向消费者销售、未经授权的医疗用途、规避当地监管要求、规避注册、进口或许可要求,或绕过适用法律法规的商业行为。

如询盘内容涉及个人使用、患者用药、无处方购买、直接消费用途或其他不适合 B2B API 采购沟通的场景,我们可能无法继续处理相关请求。

07

第三方商标和产品名称

本网站可能出现第三方商标、产品名称或通用产品名称,仅用于说明产品类别、技术沟通方向或 B2B 采购背景。

任何第三方商标均归其各自权利人所有。相关名称的出现不代表我们与该等商标权利人存在授权、合作、认可、代理、分销或从属关系。

08

资质与认证声明

除非在网站中明确展示并经书面确认,我们不通过本网站声明任何未经证明的认证、批准、注册或市场准入状态。

如果涉及 GMP、FDA、CEP、DMF、ISO 或其他资质、注册或文件表述,应以实际可核验文件和双方书面沟通为准。

在没有真实证明的情况下,本网站不会使用 GMP certified、FDA approved、CEP approved、DMF available、Registered in all markets、Approved for import、Approved for human use 等未经确认的表述。如需进一步了解文件范围,请通过询盘页面提交目标产品、采购场景和所需文件类型。

09

信息准确性与更新

我们努力保持网站内容准确、清晰和及时,但 API 产品信息、技术文件范围、市场沟通方式和业务政策可能会根据实际情况进行调整。

网站内容可能因产品、批次、供应情况、文件状态或市场需求变化而更新。我们不保证网站所有内容在任何时间均完整、准确、最新,或适用于所有国家/地区和所有买方场景。

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与服务条款和隐私政策的关系

本合规声明与本网站的服务条款、隐私政策共同构成网站使用和信息提交的基础说明。

关于网站使用规则、询盘提交、技术文件沟通、买方责任和免责声明,请参阅服务条款

关于您在网站中提交的联系信息、公司信息、询盘内容和浏览数据如何被收集、使用、保存和保护,请参阅隐私政策

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联系我们

如果您对本合规声明、产品信息、技术文件沟通、询盘流程或 B2B 采购边界有任何问题,请通过联系我们页面或网站公布的商务联系方式与我们联系。

提交询盘时,建议您提供公司名称、所在国家/地区、目标产品、采购场景、预计数量和所需文件类型,以便我们更准确地理解您的需求。

常见合规问题

本网站是否面向个人买家?

本网站主要面向制药企业、研发机构、CDMO、CRO、API 进口商、原料药分销商和其他 B2B 买方,不面向个人消费者或患者用药场景。

网站上的产品信息是否代表产品已在某个国家获批?

不代表。网站产品信息仅用于 B2B 采购评估和供应商沟通,不应被理解为任何国家或地区的注册批准、进口许可、上市授权或销售许可。

可以申请哪些技术文件?

可根据产品、批次、买方信息和采购场景沟通 COA、HPLC、MSDS、Specification、Batch Information、Packaging Information 等文件。

提交询盘是否代表已经形成采购合同?

不代表。提交询盘仅表示买方希望进行产品、文件或商务沟通,不构成报价承诺、供货承诺、采购合同或文件提供承诺。

买方需要承担哪些责任?

买方应根据所在国家/地区法规,自行确认产品、文件、注册、进口、储存、使用、销售和分销要求,并确保其具备相应商业资质和授权。

B2B Inquiry

需要提交 B2B 采购需求?

如果您代表制药企业、研发机构、CDMO、CRO、API 进口商或原料药分销商,可提交目标产品、所在国家/地区、预计采购数量和所需文件类型。